Amcalon Corporation - Necrosis Research
Amcalon Corporation is dedicated to the research, understanding and final eradication of the
undead virus known as Necro-Mortosis.
Amcalon is currently dedicating millions of dollars in research and development of drugs such
as the XL-6 experimental mortosis inhibitor.
The undead plague, which has decimated populations, destroyed whole communities and
impacted upon most countries resources is showing little signs of slowing down.
Amcalon firmly believes that it is through the hard work and dedication of scientists,
along with a new synergy between pharmaceutical companies that may occur as a
result of complementary capabilities between them, that will eventually lead to a
complete eradication of mortosis from our society.
undead virus known as Necro-Mortosis.
Amcalon is currently dedicating millions of dollars in research and development of drugs such
as the XL-6 experimental mortosis inhibitor.
The undead plague, which has decimated populations, destroyed whole communities and
impacted upon most countries resources is showing little signs of slowing down.
Amcalon firmly believes that it is through the hard work and dedication of scientists,
along with a new synergy between pharmaceutical companies that may occur as a
result of complementary capabilities between them, that will eventually lead to a
complete eradication of mortosis from our society.
Amcalon Corporation está dedicada à pesquisas, compreensão e erradicação
definitiva do vírus morto-vivo conhecido como Necro-Mortosis.
Amcalon está actualmente a dedicar milhões de dólares em investigação e
desenvolvimento de medicamentos, tais como o inibidor mortosis XL-6 experimental.
A praga mortos-vivos, que dizimou populações, destruiu comunidades inteiras e
um impacto sobre a maioria dos países, os recursos está mostrando poucos
sinais de abrandamento. Amcalon acredita firmemente que é através do trabalho
duro e dedicação de cientistas, juntamente com uma nova sinergia entre as
empresas farmacêuticas que podem ocorrer como resultado de capacidades
complementares entre si, que acabará por levar a uma completa erradicação
mortosis de nossa sociedade.
Amcalon Corporation - XL-6
Paper published:
In the first quarter of 2007, Amcalon Corporation released a paper to the
In the first quarter of 2007, Amcalon Corporation released a paper to the
Scientific and Medical Journal, describing a breakthrough in decelerating the
onset of Necro-Mortosis
Our company spokesperson said , "The tests are still in their preliminary stages. We need to
duplicate the effect in many ways before moving forward with development of a possible vaccine.
" The paper stated that a human subject was administered the inhibitor referred to as XL6, after
it became known that he had contracted the virus."Typically an exposed person will begin
showing signs of decay and mortification within one or two days. This subject was able to
offset the effects of Necro-mortosis for seven days. During which time he was in a healthy and
stable condition."
Unfortunately, on the seventh day, he developed a sever flu. The virus attacked his central
Unfortunately, on the seventh day, he developed a sever flu. The virus attacked his central
nervous system shortly thereafter. He was terminated shortly after reanimation on the eight day.
Test results:
Studies in Berlin suggest that Antiviral test drugs can interrupt the process by which a virus
reproduces at several stages. The inhibitor XL-6, for example, prevents the virus particle from
opening after it enters the cell and can inhibit the manufacture of virus proteins. It also stop the
virus from exiting the cell.
Stem cell research:The Bush presidency signed a legislation banning the use of three of the five listed stem cells
Stem cell research:The Bush presidency signed a legislation banning the use of three of the five listed stem cells
needed to proceed with development of the XL6 Mortosis inhibitor.
To use an embryonic stem cell, scientists must have access to an embryo outside the woman’s
To use an embryonic stem cell, scientists must have access to an embryo outside the woman’s
body. The embryo is only allowed to develop for a few days before termination. Researchers
isolate and remove the stem cell from the embryo thereby destroying the embryo in the process.
Pre clinical trials
XL-6 passed all in-vitro trials successfully. Cell culture and in-vivo. This step is essential to
Pre clinical trials
XL-6 passed all in-vitro trials successfully. Cell culture and in-vivo. This step is essential to
ensure the safety of early stages of human trials.
Drug trials: Phase 1
The phase 1 is the first drug administration in humans. It is not generally used to test the efficacy
Drug trials: Phase 1
The phase 1 is the first drug administration in humans. It is not generally used to test the efficacy
of the XL-6, but to assess its effect on human metabolism, its pharmacokinetics
(the speed with which the drug is absorbed, distributed, metabolized and excreted by the human
body), dosage and possible side effects. Phase 1 is generally performed on 20-80 healthy subjects.
Very low doses of the drug is administered initially and then gradually increased.
Drug trials: Phase 2
Drugs that pass the first phase of clinical research are ready for the tests of Phase 2. During this,
Drug trials: Phase 2
Drugs that pass the first phase of clinical research are ready for the tests of Phase 2. During this,
XL-6 is tested on a small group of patients who suffer from early stages of necro-mortosis. This is
a first measure of efficiency, but Phase 2 serves primarily to determine the best doses and routes
of administration (oral, intravenous) and to confirm the test results of phase 1.
Drug trials: Phase 3
The Phase 3 is the first phase of clinical research where the XL-6 is administered to a larger group
Drug trials: Phase 3
The Phase 3 is the first phase of clinical research where the XL-6 is administered to a larger group
of patients. It is to confirm the large-scale efficacy and safety of the inhibitor. It can take several
years and enroll several thousand patients. After this phase, the pharmaceutical company sends
to the competent authority the application for authorization of placing the drug on the market.
Based on the results of phases 1, 2 and 3, it accepts or rejects further investigations.
Phase four testing
Due to stringent guidelines as set by the World Health Authority XL-6 was required to enter
Phase four testing
Due to stringent guidelines as set by the World Health Authority XL-6 was required to enter
phase four testing also. Preliminary tests In Germany, Spain and Peru were conducted throughout
2010-11. We also intended to introduce testing (as results progress) in the U.K., Japan and
South Korea in 2012.
Withdrawal
Phase 4 testing has failed to reach expected levels of success in extending test subjects lives
Withdrawal
Phase 4 testing has failed to reach expected levels of success in extending test subjects lives
and resistance beyond 9 days. After extensive retesting Amcalon has decided to temporarily
suspend all further testing until further notice.
Test subjectsAll test subjects were voluntary. Both mortosis negative and mortosis positive patients were
Test subjectsAll test subjects were voluntary. Both mortosis negative and mortosis positive patients were
administered XL-6 under strict supervision and monitoring. Also, reanimates were used with
legal release signed by immediate family members only.
Tradução : Amcalon Corporation - XL-6
Livro publicado:
No primeiro trimestre de 2007, Amcalon Corporation lançou um artigo do Jornal Científico e Médico,
descrevendo um avanço na desacelerando o aparecimento de Necro-Mortosis
O nosso porta-voz da empresa disse: "Os testes ainda estão em seus estágios preliminares. Precisamos
duplicar o efeito de várias maneiras antes de avançar com o desenvolvimento de uma possível vacina."
O jornal afirmou que um sujeito humano foi administrado o inibidor conhecido como XL6, depois soube-se
que ele havia contraído o vírus. "Normalmente, uma pessoa exposta vai começar a mostrar sinais de
decadência e mortificação dentro de um ou dois dias. Este assunto foi capaz de compensar os efeitos da
Necro-mortosis por sete dias. Durante esse tempo ele estava em uma condição estável e saudável."
Infelizmente, no sétimo dia, ele desenvolveu uma gripe sever. O vírus atacou o sistema nervoso central, logo
em seguida. Ele foi encerrado logo após a reanimação no dia oito.
Resultados do teste:
Estudos em Berlim sugerem que as drogas antivirais podem ensaio interromper o processo pelo qual um
vírus reproduz em várias fases. O inibidor de XL-6, por exemplo, impede a abertura da partícula do vírus
após a sua entrada na célula e pode inibir a produção de proteínas virais. É também parar o vírus de sair
da célula.
Investigação em células estaminais:
A presidência de Bush assinou uma lei proibindo o uso de três dos cinco células-tronco listadas necessários
para prosseguir com o desenvolvimento do inibidor Mortosis XL6.
Para usar uma célula-tronco embrionárias, os cientistas devem ter acesso a um embrião fora do corpo da
mulher. O embrião só é permitido desenvolver por alguns dias antes do término. Pesquisadores isolar e
remover a célula estaminal de embrião destruindo assim o embrião no processo.
Ensaios pré-clínicos
XL-6 passou todos os testes in-vitro com sucesso. A cultura celular e in vivo. Este passo é essencial para
assegurar a segurança dos estágios iniciais de testes em humanos.
Testes de drogas: Fase 1
A fase 1 é a primeira administração de fármaco em seres humanos. Não é geralmente utilizado para testar
a eficácia do XL-6, mas para avaliar o seu efeito sobre o metabolismo do ser humano, a sua farmacocinética
(a velocidade com que a droga é absorvida, distribuída, metabolizada e excretada pelo organismo humano),
a dose e eventual Efeitos secundários. Fase 1 é geralmente realizada em 20-80 indivíduos saudáveis.
Muito baixas doses da droga é administrada inicialmente e depois aumentou gradualmente.
Testes de drogas: Fase 2
Drogas que passam da primeira fase da pesquisa clínica está pronto para os ensaios de Fase 2. Durante
este, XL-6 é testado num pequeno grupo de pacientes que sofrem de fases iniciais de necro-mortosis.
Esta é a primeira medida de eficiência, mas a Fase 2 serve principalmente para determinar as melhores
doses e vias de administração (oral, intravenosa), e para confirmar os resultados do ensaio de fase 1.
Ensaios clínicos de Fase 3:
A Fase 3 é a primeira fase da pesquisa clínica onde o XL-6 é administrado a um grupo maior de doentes.
É para confirmar a eficácia em larga escala e de segurança do inibidor. Ele pode levar vários anos e se
inscrever vários milhares de pacientes. Após essa fase, a empresa farmacêutica envia à autoridade
competente, o pedido de autorização de entrada da droga no mercado. Com base nos resultados das
fases 1, 2 e 3, ele aceita ou rejeita posteriores investigações.
Fase quatro testes
Devido a diretrizes rigorosas como fixado pela autoridade Mundial da Saúde XL-6 foi obrigado a entrar
na fase de testes de quatro também. Testes preliminares na Alemanha, Espanha e Peru foram realizadas
ao longo de 2010-11. Temos também a intenção de introduzir testes (como resultados de progresso) no
Reino Unido, Japão e Coreia do Sul em 2012.
Retirada
Testes de fase 4 não conseguiu atingir os níveis esperados de sucesso em estender cobaias vidas e
resistência além de 9 dias. Após uma extensa Amcalon reteste decidiu suspender temporariamente
todos os outros testes até novo aviso.
Assuntos de teste
Todas as cobaias eram voluntárias. Ambos os pacientes positivos e negativos mortosis mortosis foram
administrados XL-6 sob estrita supervisão e monitoramento. Além disso, reanima foram usados com a
liberação legal assinado apenas por membros da família imediata.
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Vírus agindo em 38 horas:
Resumo:
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se transformem em Zumb... Buuuaaarrghh .. Brains!
